Приведите примеры хромосомных нарушений пола у кошек



страница1/34
Дата24.10.2018
Размер146 Kb.
Просмотров439
Скачиваний0
ТипВопросы для экзамена
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   34

ВОПРОСЫ ДЛЯ ЭКЗАМЕНА НА ЗВАНИЕ ИНСТРУКТОРА-ФЕЛИНОЛОГА




ВОПРОСЫ ПО РАЗДЕЛУ «ГЕНЕТИКА»



1. Приведите примеры хромосомных нарушений пола у кошек.
Моносомия - наличие единственной Х-хромосомы, животное имеет фенотип самки. Несколько маскулинизировано, бесплодно.

Трисомия Х - три Х-хромосомы, фенотип самки, плодовито.

Трисомия ХХУ, синдром Клайнфельтера - фенотип самца, несколько феминизировано. Животное бесплодно.

Возможен мозаицизм - животное имеет часть клеток с нормальным набором хромосом, а часть - с анеуплоидным (с вариантами, перечисленными выше). Такие особи бывают плодовитыми.


2. Обнаружена родственная группа кошек неизвестного происхождения c рецессивно наследуемой рекс-мутацией, похожей по проявлению на корниш-рекс. Как проверить, относится ли мутация к локусу R?
Поставить скрещивание между корниш-рексом и новообнаруженным рексом. Если в помете будут только нормальношерстные потомки, мутация не аллельна к локусу R, если рексы - новая мутация относится к локусу R.
3. Приведите пример признаков, определяемых аллелем с неполной пенетрантностью. Как вычислить пенетрантность?
Полидактилия (Pd), глухота при доминантном белом окрасе (W). Вычисляется как отношение количества особей, проявляющий данный признак, к числу особей, имеющих аллель (-ли) данного признака.
4. Приведите примеры признаков, определяемых аллелями с вариабельной экспрессивностью.
Осветление по Мальтесу (d), полидактилия (Pd), длинная шерсть (l), сидром уплощения грудной клетки (fsc).



Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   34


База данных защищена авторским правом ©biolobo.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница